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  Eintrag Nr. 10 von Simone vom 13.02.2012 um 14.48 Uhr
http://www.slojeremy.de

Hallo...

Ich bin durch Zufall
auf Eure Seite
gekommen...und ich muß
sagen das ihr sie
wirklich sehr schön
gestaltet habt.Ich
habe auch einen ganz
besonderen Sohn...
der uns sehr viel
Freude bereitet

Für die Zukunft Euch
alles Liebe...und
vielleicht habt ihr ja
auch mal Lust uns zu
besuchen?

Lieben Gruß,
Simone

  Eintrag Nr. 9 von Claudia Peters vom 29.01.2011 um 12.31 Uhr

Hi,

Wir haben in den letzten paar monaten das gleiche mit unsere Tochter durchgemacht die diaknose Canavan Krankheit. Ich hoffe das der kleine sich gut macht. Vieleicht ist es moeglich das wir uns per E-mail noch einwenig austauschen koennen.

Lg Claudia

  Eintrag Nr. 8 von nazan akin vom 29.09.2010 um 18.30 Uhr

hallo ihr lieben drei,

wollte nur noch mal erwähnen, dass miguel wundervolle eltern hat. diese sind zwar jung aber gehen mit der situation ein besonderes kind zu haben sehr sehr reif um. ich wünsch euch alles liebe auf der welt, hoffe, dass wir als team anteil an miguel´s fortschritten haben werden. hoffentlich sehen wir uns nächstes jahr wieder hier im sonnigen kemer

  Eintrag Nr. 7 von Katharina vom 25.07.2010 um 19.26 Uhr
http://www.raupe-lina.de

Hallo Ihr Lieben habe gerade an euch gedacht ich hoffe es geht euch gut!Lieben Gruss aus Grönebach
Katharina

  Eintrag Nr. 6 von Bea vom 23.12.2009 um 23.48 Uhr
http://www.dasanderekind.ch

Lieber Miguel
Ich überprüfe gerade die bei uns verlinkten Homepages auf ihre Aktualität und freue mich sehr, dass Deine schöne Seite noch online ist. Ich wünsche Dir und Deiner Familie fröhliche Weihnachten und alles Gute im neuen Jahr, Zuversicht und Lebensfreude
Liebe Grüsse aus der Schweiz sendet
Bea

  Eintrag Nr. 5 von Bea vom 29.08.2009 um 20.42 Uhr
http://www.dasanderekind.ch

Verlinkung von Miguels Homepage

Lieber Miguel, liebe Eltern von Miguel

Ihr habt hier eine ganz tolle Homepage über und für Miguel gemacht und ich hoffe, es finden viele hierher, die Euch auch finzanziell helfen können.
Ich führe in der genannten Homepage eine Liste mit Webseiten für und über behinderte Kids, auch über solche, die eine Delfintherapie möchten oder schon eine gemacht haben. Nachdem ich 2 mal (Januar und April 09) erfolglos versuchte, euch zu mailen mit der Frage, ob ich Eure Seite aufnehmen darf in die Liste, versuche ich es nun so.
Vor allem auch wegen der vorgestellten Hilfsmittel kann diese SEite auch andern Eltern helfen. Es wäre schön, wenn Ihr mir schreibt, ob ich darf.
Ganz liebe Grüsse aus der Schweiz sendet Euch allen
Bea

  Eintrag Nr. 4 von Katharina vom 17.06.2009 um 11.37 Uhr
http://www.raupe-lina.de

Hallöchen war mal wieder da!!
Lieben Gruss
Katharina

  Eintrag Nr. 3 von Elfi Berkenkopf vom 17.10.2008 um 21.03 Uhr
http://www.sauerland-fewo.net

Hallo ihr Drei
Ich finde das eine super Idee das mit dem Spendenkonto.Sprecht die Leute an denn vor Weihnachten sind alle sehr spendenfreudig.Wir wissen jedenfalls wohin wir dieses Jahr etwas Überweisen. Ich wünsche euch alles gute mit dem süßen Schatz. Liebe Grüße Elfriede

  Eintrag Nr. 2 von Katharina Somborn geb.Hesse vom 26.07.2008 um 14.25 Uhr
http://raupe-lina.de

Hallo ihr Lieben!!
Mit seinen Augen will er uns beibringen was er mit seinen wundervollen Augen sieht!!!!
Diese Augen schauen etwas ganz gewöhnliches an und es wird zu etwas Besondern für uns....du gehst keinen eigenen Schritt, freust Dich aber an Dingen, die wir stetes Übersehn...Du hast Augen, die alles was sie schauen zum Strahlen bringen.Und wenn alle Menschen die Welt mit Deinen Augen sehen könnten, ja dann wäre vielleicht ein bisschen mehr Frieden auf dieser Welt....

Ihr seit eine tolle Familie....
Ich weiß was ein "besonderes" Kind heißt!!!Alles Gute!!!

  Eintrag Nr. 1 von Familie Steinhausen vom 18.06.2008 um 20.59 Uhr

Hey,also die Idee Miguel eine Homepage zu wittmen,war ja super.Hier hat sich richtig etwas getan. Viele Informationen und interessante neue Seiten. Wir wünschen euch weiterhin viel Erfolg mit der Homepage! Bleibt stark.Ihr schafft das .Mit lieben Grüßen Fam. Steinhausen

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